डबल एडाप्टर स्लाइड योग्य

छोटो विवरण:

उत्पादन नाम डबल एडाप्टर स्लाइडेबल
बस्तु संख्या।4F29
रङ चाँदी
सामग्री स्टेनलेस स्टील
उत्पादन वजन 100 ग्राम
शरीरको वजन 100 किलोग्राम सम्म
प्रोस्थेटिक तल्लो अंगका भागहरूको लागि प्रयोग गर्ने प्रयोग
वारेन्टी समय: ढुवानी दिन देखि 2 वर्ष


  • एफओबी मूल्य:US $0.5 - 2500/ टुक्रा
  • न्यूनतम अर्डर मात्रा:10 टुक्रा / टुक्रा
  • आपूर्ति क्षमता:10000 टुक्रा/टुक्रा प्रति महिना
  • कृत्रिम भाग:डबल एडाप्टर स्लाइड योग्य
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन नाम डबल एडाप्टर स्लाइड योग्य
    बस्तु संख्या। 4F29
    रङ चाँदी
    सामग्री खिया नलाग्ने
    उत्पादन वजन 100 ग्राम
    सम्मको शरीरको तौल १०० किलो
    प्रयोग गर्दै कृत्रिम तल्लो अंग भागहरु को लागी प्रयोग गर्दै

    कम्पनी प्रोफइल

    व्यापारको प्रकार: निर्माता

    मुख्य उत्पादनहरू: कृत्रिम भागहरू, अर्थोटिक भागहरू

    अनुभव: 15 वर्ष भन्दा बढी।

    व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485

    स्थान: Shijiazhuang, Hebei, चीन।

    1. प्रमुख निर्यात बजार:

    एशिया;पूर्वी युरोप;मध्य पूर्व;अफ्रिका;पश्चिमी यूरोप;दक्षिण अमेरिका

    1. प्याकिङ र ढुवानी:

    .उत्पादनहरू पहिले शॉकप्रूफ झोलामा, त्यसपछि एउटा सानो दफ्तीमा हाल्नुहोस्, त्यसपछि सामान्य आयामको दफ्तीमा राख्नुहोस्, प्याकिंग समुद्री र हावा जहाजको लागि उपयुक्त छ।

    दफ़्ती वजन निर्यात गर्नुहोस्: 20-25kgs।

    निर्यात दफ़्ती आयाम:

    ४५*३५*३९ सेमी

    90*45*35 सेमी

    .FOB पोर्ट:

    टियांजिन, बेइजिङ, निङ्बो, शेन्जेन, सांघाई, गुआंगजाउ

    सरसफाई

    ⒈ उत्पादनलाई नम, नरम कपडाले सफा गर्नुहोस्।

    ⒉ उत्पादनलाई नरम कपडाले सुकाउनुहोस्।

    ⒊ अवशिष्ट आर्द्रता हटाउनको लागि हावामा सुख्खा हुन दिनुहोस्।

    मर्मतसम्भार

    ⒈प्रोस्थेटिक अवयवहरूको दृश्य निरीक्षण र कार्यात्मक परीक्षण प्रयोगको पहिलो 30 दिन पछि गरिनुपर्छ।

    ⒉सामान्य परामर्शको क्रममा पहिरनको लागि सम्पूर्ण कृत्रिम अंगको निरीक्षण गर्नुहोस्।

    ⒊ वार्षिक सुरक्षा निरीक्षणहरू सञ्चालन गर्नुहोस्।

    सावधान

    मर्मत निर्देशनहरू पालना गर्न असफल

    परिवर्तन वा कार्यक्षमता र उत्पादनको क्षतिको कारणले चोटपटकको जोखिम

    ⒈ निम्न मर्मत निर्देशनहरू अवलोकन गर्नुहोस्।

    दायित्व

    यस कागजातमा प्रदान गरिएको विवरण र निर्देशनहरू अनुसार उत्पादन प्रयोग भएको खण्डमा निर्माताले मात्र दायित्व ग्रहण गर्नेछ। निर्माताले यस कागजातमा भएको जानकारीलाई बेवास्ता गरेर, विशेष गरी अनुचित प्रयोग वा अनाधिकृत परिमार्जनको कारणले गर्दा हुने क्षतिको लागि दायित्व लिने छैन। उत्पादन।

    CE अनुरूपता

    यस उत्पादनले चिकित्सा उपकरणहरूको लागि युरोपेली निर्देशन 93/42/EEC को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ। यस उत्पादनलाई निर्देशनको एनेक्स IX मा उल्लिखित वर्गीकरण मापदण्ड अनुसार वर्ग I उपकरणको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। अनुरूपताको घोषणा यसैले सिर्जना गरिएको हो। निर्देशन को एनेक्स VLL अनुसार एकमात्र जिम्मेवारी संग निर्माता।

    वारेन्टी

    निर्माताले खरिद गरेको मितिदेखि यस यन्त्रलाई वारेन्टी दिन्छ। वारेन्टीले सामग्री, उत्पादन वा निर्माणमा भएका त्रुटिहरूको प्रत्यक्ष परिणाम साबित हुन सक्ने र वारेन्टी अवधि भित्र निर्मातालाई रिपोर्ट गरिएको दोषहरू समावेश गर्दछ।

    वारेन्टी नियम र सर्तहरूमा थप जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कम्पनीबाट प्राप्त गर्न सकिन्छ।








  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • सम्बन्धित उत्पादनहरु