समायोज्य पुनर्वास ग्रीवा कलर स्पाइनल हेड नेक अर्थोसिस समर्थन

कम्पनी प्रोफइल

व्यापारको प्रकार: निर्माता/कारखाना

मुख्य उत्पादनहरू: प्रोस्थेटिक भागहरू, अर्थोटिक भागहरू

अनुभव: 15 वर्ष भन्दा बढी।

व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485 प्रमाणपत्र: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II निर्माण प्रमाणपत्र

स्थान: Shijiazhuang, Hebei, चीन।

लाभ: पूर्ण प्रकारका उत्पादनहरू, राम्रो गुणस्तर, उत्कृष्ट मूल्य, उत्तम बिक्री पछि सेवा, र विशेष गरी हामीसँग आफैं डिजाइन र विकास टोलीहरू छन्, सबै डिजाइनरहरू प्रोस्थेटिक र अर्थोटिक लाइनहरूमा समृद्ध अनुभव भएका छन्। त्यसैले हामी व्यावसायिक अनुकूलन (OEM सेवा) प्रदान गर्न सक्छौं। ) र डिजाइन सेवाहरू (ODM सेवा) तपाईंको अद्वितीय आवश्यकताहरू पूरा गर्न।

.व्यवसाय क्षेत्र: कृत्रिम अंगहरू, अर्थोपेडिक उपकरणहरू र चिकित्सा पुनर्स्थापना संस्थाहरूलाई आवश्यक पर्ने सम्बन्धित सामानहरू।हामी मुख्यतया तल्लो अंगका प्रोस्थेटिक्स, अर्थोपेडिक उपकरण र सामानहरू, कृत्रिम खुट्टा, घुँडाको जोर्नी, लकिङ ट्युब एडेप्टर, डेनिस ब्राउन स्प्लिन्ट र कपास स्टकनेट, ग्लास फाइबर स्टकनेट, आदि जस्ता सामग्रीको बिक्रीमा कारोबार गर्छौं। र हामी कृत्रिम कस्मेटिक उत्पादनहरू पनि बेच्छौं। , जस्तै फोमिङ कस्मेटिक आवरण (AK/BK), सजावटी मोजा र यस्तै।

मुख्य निर्यात बजार: एशिया;पूर्वी युरोप;मध्य पूर्व;अफ्रिका;पश्चिमी यूरोप;दक्षिण अमेरिका

प्याकिङ

.उत्पादनहरू पहिले शॉकप्रूफ झोलामा, त्यसपछि एउटा सानो दफ्तीमा हाल्नुहोस्, त्यसपछि सामान्य आयामको दफ्तीमा राख्नुहोस्, प्याकिंग समुद्री र हावा जहाजको लागि उपयुक्त छ।

दफ़्ती वजन निर्यात गर्नुहोस्: 20-25kgs।

निर्यात दफ़्ती आयाम: 45*35*39cm/90*45*35cm

भुक्तानी र वितरण

भुक्तानी विधि: T/T, वेस्टर्न युनियन, L/C

वितरण समय: भुक्तानी प्राप्त गरेपछि 3-5 दिन भित्र।

मर्मतसम्भार

१.प्रोस्थेटिक अवयवहरूको दृश्य निरीक्षण र कार्यात्मक परीक्षण प्रयोगको पहिलो ३० दिन पछि गरिनुपर्छ।

2. सामान्य परामर्शको समयमा लगाउने सम्पूर्ण कृत्रिम अंगको निरीक्षण गर्नुहोस्।

3. वार्षिक सुरक्षा निरीक्षण सञ्चालन गर्नुहोस्।

सावधानी

मर्मत निर्देशनहरू पालना गर्न असफल

परिवर्तन वा कार्यक्षमता र उत्पादनको क्षतिको कारणले चोटपटकको जोखिम

दायित्व

यस कागजातमा प्रदान गरिएको विवरण र निर्देशनहरू अनुसार उत्पादन प्रयोग भएको खण्डमा निर्माताले मात्र दायित्व ग्रहण गर्नेछ। निर्माताले यस कागजातमा भएको जानकारीलाई बेवास्ता गरेर, विशेष गरी अनुचित प्रयोग वा अनाधिकृत परिमार्जनको कारणले गर्दा हुने क्षतिको लागि दायित्व लिने छैन। उत्पादन।

CE अनुरूपता

यस उत्पादनले चिकित्सा उपकरणहरूको लागि युरोपेली निर्देशन 93/42/EEC को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ। यस उत्पादनलाई निर्देशनको एनेक्स IX मा उल्लिखित वर्गीकरण मापदण्ड अनुसार वर्ग I उपकरणको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। अनुरूपताको घोषणा यसैले सिर्जना गरिएको हो। निर्देशन को एनेक्स VLL अनुसार एकमात्र जिम्मेवारी संग निर्माता।

वारेन्टी

निर्माताले खरिद गरेको मितिदेखि यस यन्त्रलाई वारेन्टी दिन्छ। वारेन्टीले सामग्री, उत्पादन वा निर्माणमा भएका त्रुटिहरूको प्रत्यक्ष परिणाम साबित हुन सक्ने र वारेन्टी अवधि भित्र निर्मातालाई रिपोर्ट गरिएको दोषहरू समावेश गर्दछ।

वारेन्टी नियम र सर्तहरूमा थप जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कम्पनीबाट प्राप्त गर्न सकिन्छ।