लक ट्यूब एडाप्टर
| उत्पादन नाम | लक ट्यूब एडाप्टर |
| बस्तु संख्या। | 4F21 |
| रङ | चाँदी |
| सामग्री | स्टेनलेस स्टील/टाइटेनियम/एल्युमिनियम |
| उत्पादन वजन | 100 ग्राम/86 ग्राम |
| सम्मको शरीरको तौल | १०० किलो |
कम्पनी प्रोफइल
व्यापारको प्रकार: निर्माता/कारखाना
मुख्य उत्पादनहरू: प्रोस्थेटिक भागहरू, अर्थोटिक भागहरू
अनुभव: 15 वर्ष भन्दा बढी।
व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485
स्थान: Shijiazhuang, Hebei, चीन।
- प्रशोधन चरणहरू:
रेखाचित्र डिजाइन—मोल्ड मेकिंग—प्रिसिजन कास्टिङ—सीएनसी म्याचिङ—पालिसिङ—सर्फेस फिनिसिङ—एसेम्बली—गुणस्तर निरीक्षण—प्याकिंग—स्टक—डिलिवरी
- प्रमाणपत्र:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II निर्माण प्रमाणपत्र
- आवेदनहरू:
प्रोस्थेसिसको लागि;अर्थोटिक लागि;paraplegia लागि;AFO कोष्ठक को लागी;KAFO ब्रेस को लागी
- प्रमुख निर्यात बजार:
एशिया;पूर्वी युरोप;मध्य पूर्व;अफ्रिका;पश्चिमी यूरोप;दक्षिण अमेरिका
- प्याकिङ र ढुवानी:
.उत्पादनहरू पहिले शॉकप्रूफ झोलामा, त्यसपछि एउटा सानो दफ्तीमा हाल्नुहोस्, त्यसपछि सामान्य आयामको दफ्तीमा राख्नुहोस्, प्याकिंग समुद्री र हावा जहाजको लागि उपयुक्त छ।
निर्यात दफ़्ती वजन: 20kgs।
निर्यात दफ़्ती आयाम:
४५*२८*२१ सेमी
.FOB पोर्ट:
तियानजिन, बेइजिङ, किंगदाओ, निङ्बो, शेन्जेन, सांघाई, गुआंग्जाउ
- भुक्तानी र वितरण
भुक्तानी विधि: T/T, वेस्टर्न युनियन, Paypal, L/C
वितरण समय: भुक्तानी प्राप्त गरेपछि 3-5 दिन भित्र।
㈠सरसफाई
⒈ उत्पादनलाई नम, नरम कपडाले सफा गर्नुहोस्।
⒉ उत्पादनलाई नरम कपडाले सुकाउनुहोस्।
⒊ अवशिष्ट आर्द्रता हटाउनको लागि हावामा सुख्खा हुन दिनुहोस्।
㈡मर्मतसम्भार
⒈प्रोस्थेटिक अवयवहरूको दृश्य निरीक्षण र कार्यात्मक परीक्षण प्रयोगको पहिलो 30 दिन पछि गरिनुपर्छ।
⒉सामान्य परामर्शको क्रममा पहिरनको लागि सम्पूर्ण कृत्रिम अंगको निरीक्षण गर्नुहोस्।
⒊ वार्षिक सुरक्षा निरीक्षणहरू सञ्चालन गर्नुहोस्।
सावधान
मर्मत निर्देशनहरू पालना गर्न असफल
परिवर्तन वा कार्यक्षमता र उत्पादनको क्षतिको कारणले चोटपटकको जोखिम
⒈ निम्न मर्मत निर्देशनहरू अवलोकन गर्नुहोस्।
㈢दायित्व
यस कागजातमा प्रदान गरिएको विवरण र निर्देशनहरू अनुसार उत्पादन प्रयोग भएको खण्डमा निर्माताले मात्र दायित्व ग्रहण गर्नेछ। निर्माताले यस कागजातमा भएको जानकारीलाई बेवास्ता गरेर, विशेष गरी अनुचित प्रयोग वा अनाधिकृत परिमार्जनको कारणले गर्दा हुने क्षतिको लागि दायित्व लिने छैन। उत्पादन।
㈣CE अनुरूपता
यस उत्पादनले चिकित्सा उपकरणहरूको लागि युरोपेली निर्देशन 93/42/EEC को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ। यस उत्पादनलाई निर्देशनको एनेक्स IX मा उल्लिखित वर्गीकरण मापदण्ड अनुसार वर्ग I उपकरणको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। अनुरूपताको घोषणा यसैले सिर्जना गरिएको हो। निर्देशन को एनेक्स VLL अनुसार एकमात्र जिम्मेवारी संग निर्माता।
㈤वारेन्टी
निर्माताले खरिद गरेको मितिदेखि यस यन्त्रलाई वारेन्टी दिन्छ। वारेन्टीले सामग्री, उत्पादन वा निर्माणमा भएका त्रुटिहरूको प्रत्यक्ष परिणाम साबित हुन सक्ने र वारेन्टी अवधि भित्र निर्मातालाई रिपोर्ट गरिएको दोषहरू समावेश गर्दछ।
वारेन्टी नियम र सर्तहरूमा थप जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कम्पनीबाट प्राप्त गर्न सकिन्छ।
